Primer caso pediátrico reportado de un tumor cardíaco raro descubierto en una niña de 12 años
Una niña de 12 años acude al médico con síntomas aparentemente comunes como tos, dolor abdominal y mareos. Sin embargo, detrás de estos síntomas se escondía algo mucho más grave: un tumor primario poco frecuente del corazón.
El caso fue descrito en un informe de caso de 2026 titulado First Paediatric Case of Cardiac Composite Hemangioendothelioma por el radiólogo Shrinivas Yuvan Shanmuga Sundaram.
El primer caso pediátrico de un tumor vascular raro en una localización extremadamente inusual
Los tumores cardíacos en niños son extremadamente raros, y la mayoría no son malignos. Mediante ecografía, los médicos detectaron una masa en la aurícula derecha, una de las cavidades del corazón. Al principio, se sospechó una forma agresiva de cáncer como el angiosarcoma o el rabdomiosarcoma. Sin embargo, la respuesta final llegó solo después de examinar el tejido bajo el microscopio. El tumor fue identificado como un hemangioendotelioma compuesto, un tumor vascular extremadamente raro, particularmente inusual en el corazón y excepcionalmente raro en niños.
B) Tinción celular positiva para CD31, un marcador de células endoteliales.
“Los tumores cardíacos primarios en niños son excepcionalmente raros. La mayoría son benignos, y solo alrededor del 10% son malignos; se ha informado que el rabdomiosarcoma es la variedad más común. Presentamos el primer caso pediátrico de un tumor vascular raro en una localización extremadamente inusual (aurícula derecha), hasta ahora no reportado en la literatura.” Shrinivas Yuvan Shanmuga Sundaram et al., informe de caso (2026)
“Utilizamos un enfoque de imagen multimodal. Esto incluyó ecocardiografía, tomografía computarizada con contraste y resonancia magnética cardíaca para diagnosticar este tumor raro. Los hallazgos se confirmaron mediante histopatología e inmunohistoquímica del tumor resecado quirúrgicamente. Además, ocho semanas después de la cirugía, el paciente se sometió a una PET-TC con 18F-FDG, que es una modalidad de imagen molecular y funcional utilizada para verificar la presencia de tumor residual y con fines de estadificación“, explicó el Dr. Shrinivas Yuvan Shanmuga Sundaram.
A diferencia de los tumores agresivos, este tipo suele crecer más lentamente y es menos probable que se propague a otras partes del cuerpo, lo que implica un mejor pronóstico. Sin embargo, puede reaparecer después del tratamiento, por lo que es necesario un seguimiento cuidadoso. La niña fue sometida a una cirugía para extirpar el tumor, tras lo cual comenzó quimioterapia. Hasta ahora, no hay signos de que la enfermedad se haya propagado.
Esto es un recordatorio de que, incluso cuando los síntomas parecen inofensivos, a veces pueden indicar afecciones raras y complejas. Por eso, la combinación de técnicas modernas de imagen y un análisis de laboratorio preciso sigue siendo crucial para lograr un diagnóstico exacto y garantizar un tratamiento exitoso. “Este caso destaca cómo estas modalidades complementarias se apoyan mutuamente en el diagnóstico y el seguimiento de este tumor cardíaco único en su tipo, que es el primero de su clase en niños”, concluyeron los autores.
Imagen: Shrinivas Yuvan Shanmuga Sundaram et al., case report (2026)
